Upanje za Matica

Upanje za Matica
8-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen - Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila.
Pred kratkim pa so v ZDA razvili in odobrili prvo revolucionarno gensko zdravilo za to bolezen – Elevidys, ki bolnikom prinaša upanje za novo življenje. Ker v Evropi zdravilo še ni odobreno, ga lahko Matic prejme samo tako, da ga njegova družina odpelje v ZDA in tam zdravilo plača sama. Zdravilo skupaj s stroški zdravljenja stane 3,2 milijona € in Matičevi starši bodo zanj namenili vse svoje prihranke in najeli posojila, vendar pa to ne bo dovolj.
V MB-NAKLO d.o.o. smo že donirali za Matica - pomagajte še vi!
Znesek lahko nakažete na TRR Društva Vilijem Julijan: https://viljem-julijan.si/upanje-za-matica/